檢測(cè)中的物理法和化學(xué)法

檢測(cè)中的物理法和化學(xué)法

我們一起看一下檢測(cè)中的物理法色譜法和跟物理法不同的化學(xué)法。

離子色譜法離子色譜法的選擇性好、色譜柱穩(wěn)定性高，可同時(shí)對(duì)多種金屬離子進(jìn)行分析，廣泛用于食品、環(huán)境、生物醫(yī)藥的檢測(cè)之中。缺點(diǎn)在于該方法的分離效率低，分析成本高，分析速度所需時(shí)間較長(zhǎng)。雖然存在這些問(wèn)題，但離子色譜法的技術(shù)十分成熟，未來(lái)仍有一段時(shí)間可作為分離離子性物質(zhì)的最佳方法。使用離子色譜法檢測(cè)食品中的金屬元素，信噪比為3時(shí)，獲得的最低檢測(cè)限為0．8ng/mL。

高效液相色譜法(HPLC)高效液相色譜是以液體為流動(dòng)相，采用高壓輸液系統(tǒng)，將不同極性的單一溶劑或不同比例混合溶劑、緩沖液等流動(dòng)相泵入有固定相的色譜柱內(nèi)，當(dāng)在柱內(nèi)各個(gè)成分被分離后，進(jìn)入檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)試樣的分析目的。痕量金屬元素離子和特定的有機(jī)試劑形成穩(wěn)定有色絡(luò)合物，高效液相色譜法進(jìn)行分離，用紫外可見(jiàn)檢測(cè)器來(lái)進(jìn)行檢測(cè)，可實(shí)現(xiàn)多元素的同時(shí)測(cè)定。但絡(luò)合劑選擇的有限性，限制了HPLC在金屬離子檢測(cè)方面的廣泛應(yīng)用。

2化學(xué)法

雙硫腙比色法雙硫腙比色法無(wú)需特殊設(shè)備，僅借助分光光度計(jì)即可進(jìn)行檢測(cè)。該方法是實(shí)驗(yàn)室測(cè)定金屬元素的常用方法，但操作繁瑣是造成實(shí)驗(yàn)失敗的重要原因;同時(shí)，試劑成本高、靈敏度低、重復(fù)性差也限制了該方法的廣泛運(yùn)用。雙硫腙法是檢測(cè)食品中鉛、鋅、汞等元素的主要方法。有研究利用Tween20的膠束增溶效應(yīng)，建立了雙硫腙水相反應(yīng)體系比色法，其無(wú)需有機(jī)溶劑萃取，即可對(duì)食品中的鉛元素進(jìn)行檢測(cè)，還能夠避免氰化鉀等有毒物質(zhì)的使用。

電化學(xué)法電化學(xué)分析法是近年來(lái)發(fā)展非常迅速的一種分析方法，依據(jù)所測(cè)量電學(xué)量的不同，電化學(xué)分析法一般分為電位分析法、電導(dǎo)分析法、伏安法和極譜分析法、電解和庫(kù)侖分析法等。電位分析法中離子選擇電極，化學(xué)修飾電極，生物傳感器，微電極與納米微粒電極被廣泛應(yīng)用。

與檢測(cè)中的物理法和其他方法相比，電化學(xué)分析法具有許多顯著的特點(diǎn):分析速度快，伏安或極譜分析法可以一次同時(shí)檢測(cè)多種被分析物;靈敏度與準(zhǔn)確度高，最低檢出限可達(dá)到10－12mol/L，可用于痕量甚至超痕量組分的分析;所需試樣量少，儀器簡(jiǎn)單經(jīng)濟(jì)且易于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化;測(cè)試范圍寬，電位分析法及微庫(kù)侖分析法可用于微量組分的測(cè)定，電解分析法、電容量分析法及庫(kù)侖分析法可用于中等含量組分及純物質(zhì)的分析。電化學(xué)分析法的選擇性一般都較差，但極譜法、離子選擇性電極法及控制陰極電位電解法選擇性相對(duì)較高。